4月1日起安徽藥品和醫(yī)療器械施行新規(guī)
2016-03-28 16:46:00 來源:央廣網
央廣網合肥3月28日消息(記者梁明星)記者今天從安徽省政府法制辦獲悉,《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》將于4月1日起施行。
為把好入口關,《辦法》從六個方面對藥品、醫(yī)療器械的采購、收貨、驗收進行規(guī)范。使用單位應從具有藥品、醫(yī)療器械生產或經營資格的企業(yè)購進藥品、醫(yī)療器械;應指定內設機構或人員統(tǒng)一采購藥品、醫(yī)療器械,其他機構或人員不得自行采購;以招標投標方式采購藥品、醫(yī)療器械的,應接受藥監(jiān)部門和其他有關部門監(jiān)督;采購藥品和醫(yī)療器械時,要查驗、索取供貨方有關資料,建立采購檔案;收貨時,應查核藥品和醫(yī)療器械的運輸方式、時間和溫度控制情況,對照隨貨單票,逐一核對購進的藥品和醫(yī)療器械;對藥品和醫(yī)療器械的驗收,應作出真實、完整的記錄。
《辦法》規(guī)定,使用單位應對貯存的藥品、醫(yī)療器械定期檢查,對貯存藥品、醫(yī)療器械的溫度、濕度進行監(jiān)測。檢查、監(jiān)測情況,應予以記錄。對檢查發(fā)現(xiàn)的過期、失效、變質、霉爛、蟲蛀、破損、淘汰的藥品和過期、破損、失效、淘汰的醫(yī)療器械,使用單位應立即封存、登記,并按有關規(guī)定報告、處理。使用單位從不具有藥品或醫(yī)療器械生產、經營資格的企業(yè)購進藥品、醫(yī)療器械的,由藥監(jiān)部門責令限期改正,并處違法購進藥品、醫(yī)療器械貨值金額2倍以上5倍以下罰款。
編輯:劉拓拓
關鍵詞:安徽
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