在傳統(tǒng)藥物和靶向藥物更迭的時(shí)代背景下,2023年10月底上海舉辦的第二十一屆亞洲和大洋洲神經(jīng)肌病中心年會(huì)(AOMC)匯集國(guó)內(nèi)外一眾專(zhuān)家,聚焦若干專(zhuān)題,其中不乏神經(jīng)肌病與罕見(jiàn)病的交叉。本欄目當(dāng)仁不讓?zhuān)睋魰?huì)議現(xiàn)場(chǎng),形成名家專(zhuān)訪(fǎng)系列以饗讀者。
創(chuàng)新藥物承載患者希望
我國(guó)神經(jīng)肌肉病的治療早已跨過(guò)了從無(wú)到有的過(guò)程,積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。尤其是近幾年,從醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展到醫(yī)療政策支持與社會(huì)的呼聲,都達(dá)到了前所未有的關(guān)注程度;既有長(zhǎng)期從事罕見(jiàn)病診療的醫(yī)生作為主體,又有越來(lái)越多的年輕醫(yī)生跨入這個(gè)亟需發(fā)展的領(lǐng)域。而且很多創(chuàng)新藥物處于在研之中,無(wú)論是全球還是我國(guó),每年也總有新增藥物成為患者下一個(gè)希望。
對(duì)于罕見(jiàn)病脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療,2019年2月,反義寡核苷酸(ASO)類(lèi)藥物諾西那生鈉注射液正式在中國(guó)大陸上市,并順利進(jìn)入2021年版醫(yī)保。同年進(jìn)入醫(yī)保的另兩款神經(jīng)系統(tǒng)罕見(jiàn)病的治療用藥還有,治療多發(fā)性硬化(MS)的氨吡啶緩釋片,治療法布雷病的阿加糖酶a注射液。此后每年醫(yī)保工作,罕見(jiàn)病用藥成為社會(huì)關(guān)注的重頭戲,醫(yī)藥企業(yè)也是從年頭忙到年尾,積極推進(jìn)申請(qǐng)籌備工作。全球罕見(jiàn)病藥物領(lǐng)域更是活躍,在研藥物的臨床研究進(jìn)展成為本領(lǐng)域國(guó)際會(huì)議的亮點(diǎn)呈現(xiàn)。AOMC2023會(huì)議也分享了多款杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)外顯子跳躍藥物的研究情況。在醫(yī)學(xué)研究交流層面,全球是一體的,在藥物應(yīng)用方面,國(guó)內(nèi)也在積極與全球同步,這些都為患者治療帶來(lái)明顯獲益。
神經(jīng)-肌肉接頭疾病是罕見(jiàn)病領(lǐng)域的一大類(lèi),全身型重癥肌無(wú)力(gMG)被列為我國(guó)第一批罕見(jiàn)病目錄名單,目前已有兩種藥物在我國(guó)上市,依庫(kù)珠單抗為C5補(bǔ)體抑制劑,用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽(yáng)性的難治性gMG成人患者;艾加莫德為FcRn拮抗劑,用于治療AChR抗體陽(yáng)性的gMG成人患者。這兩款藥在全球罕見(jiàn)病領(lǐng)域都仍為新型藥物,可以說(shuō)進(jìn)入我國(guó)臨床應(yīng)用的速度相當(dāng)之快。
持續(xù)推進(jìn),臨床科研兩手抓
縱觀罕見(jiàn)病診療實(shí)踐,北京、上海、廣州等一線(xiàn)城市自然是發(fā)展龍頭,這些城市所形成的經(jīng)濟(jì)與文化發(fā)展的重要影響。北京領(lǐng)先一方的綜合性醫(yī)院為數(shù)不少,如協(xié)和、北醫(yī)、解放軍總醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)等,均將罕見(jiàn)病納入了發(fā)展范疇,甚至擔(dān)當(dāng)起引領(lǐng)全國(guó)罕見(jiàn)病發(fā)展的重要角色。罕見(jiàn)病聯(lián)盟工作的開(kāi)展,這些醫(yī)院均參與了非常多的工作,無(wú)論是做醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)還是領(lǐng)域外的科普工作,還是扎根做基礎(chǔ)研究,都逐漸積累下發(fā)展根基,形成發(fā)展思路,包括診療經(jīng)驗(yàn)與人才梯隊(duì)的建設(shè),發(fā)展模式越來(lái)越清晰。
我院神經(jīng)肌病團(tuán)隊(duì)主要開(kāi)展的是成人罕見(jiàn)病的診療工作,已參與或牽頭制定多部罕見(jiàn)病相關(guān)的共識(shí)或指南,如《中國(guó)POEMS綜合征周?chē)窠?jīng)病變?cè)\治專(zhuān)家共識(shí)》、《中國(guó)慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病診治指南》等。同時(shí)我也有幸以PI身份參與到全國(guó)或國(guó)際多中心的臨床試驗(yàn),如關(guān)于艾加莫德用于治療慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)。–IDP)患者的長(zhǎng)期安全性、耐受性和有效性的開(kāi)放性擴(kuò)展研究,擬由全球155個(gè)中心參與,我國(guó)近30家中心參與進(jìn)來(lái),體現(xiàn)了藥研企業(yè)對(duì)中國(guó)患者的看重,也體現(xiàn)了中國(guó)醫(yī)療在罕見(jiàn)病研究上的實(shí)力。
我院的細(xì)分專(zhuān)科很全,目前神經(jīng)肌肉病專(zhuān)科起步于2005年,2015年正式成為獨(dú)立的亞專(zhuān)科,包括9名醫(yī)生和2名技術(shù)員,因?yàn)樵\療工作開(kāi)展得較早,在臨床肌肉活檢、神經(jīng)活檢、皮膚活檢等方面的經(jīng)驗(yàn)和資源儲(chǔ)備充足,為臨床診斷提供了非常重要的抓手,而這些即是神經(jīng)系統(tǒng)罕見(jiàn)病病理研究的重要支撐技術(shù)。罕見(jiàn)病相關(guān)基礎(chǔ)研究只是其中必可不少的部分,更多的時(shí)間和經(jīng)歷還是投入在臨床實(shí)踐中,每天都有很多疑難罕見(jiàn)病患者來(lái)中心就診,可以說(shuō)我們能夠解決大部分患者的診斷和治療問(wèn)題,吸引很多患者慕名而來(lái)。當(dāng)然,之所以被稱(chēng)為罕見(jiàn)病,存在診療難題也是必然,醫(yī)院可通過(guò)多學(xué)科專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)的共同探討和排查,努力為患者找到出路。
版權(quán)聲明
以上內(nèi)容來(lái)自良醫(yī)匯-罕見(jiàn)病新進(jìn)展,如有建議或疑問(wèn),歡迎致電18017449015。
關(guān)注精彩內(nèi)容